Anales de la Facultad de Medicina · Published 2025-12-29 · DOI 10.15381/anales.v86i4.31618
El carcinoma cortical suprarrenal es una neoplasia maligna pediátrica extremadamente rara, que suele presentar manifestaciones hormonales. El diagnóstico suele ser en estadios avanzados y el curso de la enfermedad es agresivo. Las imágenes juegan un papel crucial en el diagnóstico, así como en la planificación preoperatoria y la estadificación. Presentamos el caso de un paciente de 7 años con un tumor que comprometió todo el parénquima renal izquierdo, sin evidencia de tejido suprarrenal en la tomografía computarizada. El diagnóstico clínico inicial fue de tumor de Wilms. Sin embargo, el estudio histopatológico reveló un carcinoma cortical suprarrenal con sobreexpresión de p53. Desafortunadamente, el pronóstico era ominoso, y el paciente falleció 15 meses después de la cirugía.
Abstract from DOAJ. Public domain (CC0 1.0).
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