Experiencia en enfermedad de Cushing en el Hospital de San José: reporte de una serie de casos entre 2010 y 2023

Revista Colombiana de Endocrinolog??a, Diabetes y Metabolismo · Published 2026-04-08 · DOI 10.53853/encr.13.1.959

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Abstract

Introducción: la enfermedad de Cushing es una enfermedad rara caracterizada por la producción hipofisiaria de la hormona adrenocorticótropa (ACTH), lo que conlleva una exposición crónica y sostenida a corticoides endógenos. Objetivo: el objetivo de este trabajo fue caracterizar una serie de casos de enfermedad de Cushing en el Hospital San José de Bogotá. Metodología: estudio descriptivo de pacientes con tumores neuroendocrinos hipofisiarios y enfermedad de Cushing asociada, atendidos en el servicio de endocrinología del Hospital San José (Bogotá, Colombia) entre 2010 y 2023. Resultados: se recolectó un total de 12 casos de tumores hipofisiarios productores de ACTH, de los cuales 11 correspondían a mujeres, con una edad promedio de 39,5 años al momento del diagnóstico, con un 54,5 % (n = 6) de los casos siendo microadenomas y con la presencia de obesidad centrípeta (58,3 %), estrías violáceas (58,3 %) y acné esteroideo (58,3 %) como los principales síntomas documentados. Todos los pacientes fueron sometidos a cirugía y 7 (58 %) requirieron terapia adicional para el control bioquímico, incluida reintervención (n = 3; 42 %), radioterapia (n = 4; 57 %), análogos de somatostatina (n = 5; 71 %) y ketoconazol (n = 2, 28 %). Conclusiones: la presentación clínica y paraclínica de esta entidad es similar entre las diferentes poblaciones estudiadas y la de este estudio; sin embargo, la tasa de remisión total de la enfermedad es relativamente inferior en comparación con la descrita para la población internacional general.

Abstract from DOAJ. Public domain (CC0 1.0).

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Year
2026

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